32110501

SB.52

CLC 色譜柱采用由 Davankov 描述的銅配體概念，以實現對映體分離 (1)。該方法將小的手性雙齒配體附于硅膠表面，并使用含硫酸銅的流動相。銅離子與固定相上的手性選擇劑以及分析物上的羧酸官能團配位，在溶液中形成暫時性非對映絡合物。該技術還能為不含紫外發色團的小分子酸提供 254nm 強信號。CLC 色譜柱非常適合于分析羥基酸(如乳酸、蘋果酸、酒石酸和扁桃酸)、氨基酸、其他胺類以及雙官能團外消旋物(如氨基醇)。由于可在 254nm 紫外線處檢測銅絡合物，因此脯氨酸和天冬氨酸特別適合在 CLC 色譜柱上進行低含量檢測。二者可在 5mM CuSO₄ 流動相中使用 CLC-D 或 CLC-L 進行分離，通常 CLC-D 與 CLC-L 的洗脫順序相反。理論上，能與銅離子絡合的任何分析物都能夠得到分離。兩種類型的色譜柱提供相反的洗脫順序。在 CLC-D 色譜柱上，L 對映體一般在 D 之前洗脫，但酒石酸例外。在 CLC-L 色譜柱上則相反，D 在 L 之前洗脫。

特點：

• 分離 α-羥基羧酸、氨基酸和其他 α-雙官能化合物
• 選擇性高，流動相簡單
• 銅絡合物提供 254nm 強紫外信號
• CLC-L 與 CLC-D 僅僅洗脫順序相反
• 優良的重現性

(1) Davankov, V. A.；Rogozhin, S. V. 配位色譜法作為研究混合絡合物的新型方法：a-氨基酸銅(II) 絡合物中的立體選擇效應。J. Chrom. A. 1971，60，284-312。

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172 bar pressure (2500 psi)

HPLC: suitable

15 cm × 4.6 mm

fully porous particle

chiral bidentate ligand (D-form), requires 5 mM CuSO₄ phase

5 μm

100 Å

3.5-7

chiral